Ngày 28/1, Tiến sĩ, Bác sĩ Ngô Ngọc Quang Minh - Giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 cho biết, với sự hỗ trợ của Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM, đơn vị vừa thực hiện thành công dị ghép tế bào gốc tạo máu cho bệnh nhi người H’Mông mắc suy tủy vô căn nặng.
Bệnh nhi người H’Mông bị mắc bệnh lý suy tủy vô căn mức độ nặng. Ảnh: Bệnh viện cung cấp.
Theo bác sĩ Quang Minh, tháng 5/2025, bé trai T. (8 tuổi, quê Đắk Lắk) bị mắc bệnh lý suy tủy vô căn mức độ nặng. Ở mức độ này, tỷ lệ tử vong lên đến 80% nếu không được điều trị đặc hiệu. Thời điểm đó, việc chọn lựa điều trị có nhiều khó khăn, nên bố mẹ bệnh nhi chọn phương pháp điều trị là ức chế miễn dịch với 3 thuốc Antithymoglobulin, Cyclosporin A và Elopag.
Sau 6 tháng điều trị bệnh nhân đáp ứng rất kém với phương pháp trên, vẫn cần truyền hồng cầu lắng và tiểu cầu định kỳ, vẫn mắc nhiễm trùng do bạch cầu còn thấp. Lúc này dị ghép tế bào gốc tạo máu là phương pháp điều trị triệt để duy nhất.
Qua đó, Bệnh viện Nhi đồng 1 đã vận động, kiểm tra và tìm người phù hợp trong gia đình bệnh nhi. May mắn, anh trai 10 tuổi của bệnh nhi có kết quả HLA phù hợp hoàn toàn 10/10 với bệnh nhi. Dựa trên phác đồ điều trị hiện hành của Bệnh viện Nhi đồng 1, bệnh nhi đã nhanh chóng được lên kế hoạch điều trị.
Để chuẩn bị ghép tế bào gốc, các bác sỹ hội chẩn chuyên môn với Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM lên kế hoạch thu thập tế bào gốc, phác đồ hóa trị liệu diệt tủy liều cao trước ghép, chuẩn bị ghép cho bệnh nhi. Sau khi ghép 31 ngày, bệnh nhi đã mọc mảnh ghép, không cần truyền tiểu cầu. Đến ngày 46, bệnh nhân được xuất viện trong tình trạng khỏe mạnh.
Sau 46 ngày dị ghép tế bào gốc tạo máu, bệnh nhi đã xuất viện trong tình trạng khỏe mạnh. Ảnh: Bệnh viện cung cấp.
Đây là ca ghép dị tế bào gốc tạo máu lần đầu tiên được thực hiện ở Bệnh viện Nhi đồng 1 trên bệnh nhi người H’Mông mắc suy tủy nặng vô căn, thể trạng suy dinh dưỡng, tiên lượng xấu. Tại Bệnh viện Nhi đồng 1, mỗi năm có khoảng 50 trẻ được chẩn đoán suy tủy vô căn, trong đó hơn một nửa là thể nặng và rất nặng cần điều trị đặc hiệu.
“Trước tình trạng số lượng trẻ em mắc các bệnh lý cần điều trị đặc hiệu bằng dị ghép tế bào gốc như: Các bệnh lý huyết học, bệnh lý miễn dịch, chuyển hóa, di truyền… ngày càng tăng, bệnh viện đã xây dựng “Đơn vị ghép tế bào gốc tạo máu” hoàn thiện, hoạt động từ tháng 12/2025. Sự thành công của ca dị ghép tế bào gốc trên bệnh nhi đầu tiên này chắc chắn sẽ mở ra thêm nhiều cơ hội cứu sống các bệnh nhi mắc bệnh hiểm nghèo khác”, bác sĩ Ngô Ngọc Quang Minh cho biết thêm.



![Sau loạt vụ cháy tàu: [Bài cuối] Long đong bến neo đậu](https://t.ex-cdn.com/nongnghiepmoitruong.vn/480w/files/tungvd/2026/07/08/0041-3jpg-nongnghiep-120030.jpg)













