Theo Cục Quản lý Dược, Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội vừa thực hiện kiểm tra chất lượng sản phẩm 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh, số 8 Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, TP Hà Nội, thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh.
7 mẫu thuốc gồm: Diamicron MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng 4/2026; Oseltamivir, số lô M1164B01, sản xuất tháng 3/2021, hạn sử dụng trong 2 năm; Crestor 20mg (Rosuvastatin), số lô A23237030, hạn dùng 4/2026; Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), số lô 24497505A, hạn dùng 7/2026; Plavix (Klopidogrel), số lô ELB04027, hạn dùng 5/2027; Nexium 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô 23H420, hạn dùng tháng 9/2027; Crestor 10mg (Rosuvastatin), số lô A24236004, hạn dùng 7/2027.
Mẫu thuốc không đảm bảo chất lượng tại Nhà thuốc Đức Anh. Ảnh: Cục Quản lý Dược.
Quá trình kiểm tra, Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội phát hiện sản phẩm Diamicron MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng đến tháng 4/2026, không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Gliclazid theo Dược điển Việt Nam V – chuyên luận viên nén Gliclazid có kết quả là 42,5mg/viên (70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn).
Ngoài ra, 7 mẫu thuốc trên đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc.
Ghi nhận của phóng viên ngày 30/5, Nhà thuốc Đức Anh (số 8 Huỳnh Thúc Kháng kéo dài) đã đóng cửa, tạm dừng hoạt động. Còn tại một số nhà thuốc trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh như: Nhà thuốc Đức Anh 2 (số 27, ngõ 44 Trần Thái Tông, quận Cầu Giấy), Nhà thuốc Đức Anh 4 (số 103 Phan Văn Trường, quận Cầu Giấy)…vẫn mở cửa hoạt động bình thường. Tuy nhiên, khi hỏi mua 1 trong 7 loại thuốc nêu trên, thì các nhà thuốc này đều báo hết hàng.
Nhà thuốc Đức Anh tại số 8 Huỳnh Thúc Kháng đã đóng cửa. Ảnh: Cao Sơn.
Theo Cục Quản lý Dược, trong 7 mẫu thuốc này, có loại Cục đã ra văn bản thu hồi do bị làm giả như Nexium và nhiều thuốc khác bị thu hồi từ năm 2022 do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 địa phương và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về dược của Nhà thuốc Đức Anh. Truy tìm nguồn gốc 7 mẫu thuốc trên và xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo qui định, báo cáo kết quả thanh tra, kiểm tra, xử lý về Cục Quản lý Dược trước ngày 2/6.
Đồng thời, Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tuyên truyền, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua bán, sử dụng 7 lô sản phẩm thuốc nêu trên. Người dân chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
