Hoàn thiện khung pháp lý về thuốc BVTV sinh học theo tiêu chuẩn ASEAN
Thứ Hai 26/01/2026 , 19:12 (GMT+7)
Hoàn thiện khung pháp lý quản lý, đăng ký thuốc BVTV sinh học được xem là giải pháp then chốt nhằm thúc đẩy nông nghiệp an toàn, bền vững và hội nhập khu vực.
Tại hội nghị Quốc tế về quản lý và đăng ký thuốc bảo vệ thực vật sinh học do Cục Trồng trọt và BVTV cùng Hiệp hội CropLife Châu Á phối hợp tổ chức, các đại biểu đại diện cho các cục, vụ, viện trực thuộc Bộ NN và MT, Hội doanh nghiệp sản xuất và kinh doanh thuốc Bảo vệ thực vật Việt Nam (VIPA) đã cùng nhau thảo luận các nội dung liên quan đến định hướng hoàn thiện khung pháp lý của Việt Nam theo các nguyên tắc hài hòa chung của ASEAN, đồng thời phù hợp với “Đề án phát triển sản xuất và sử dụng thuốc BVTV sinh học đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2050” và ưu tiên phát triển nông nghiệp bền vững của Chính phủ.
Quan điểm của Việt Nam là xây dựng một hệ thống quản lý hiện đại, khoa học, tạo điều kiện để cả thuốc BVTV hóa học và sinh học cùng phát huy vai trò theo hướng bổ trợ lẫn nhau. Trong đó, hài hòa hóa nguyên tắc quản lý ở cấp khu vực ASEAN được xem là yếu tố then chốt - giúp đảm bảo an toàn, minh bạch, giảm rào cản kỹ thuật và thúc đẩy đổi mới sáng tạo, qua đó hỗ trợ nông dân tiếp cận đa dạng các công cụ quản lý dịch hại an toàn và hiệu quả.
Ông PHẠMQUANG HIẾU
Phó Cục trưởng Cục Trồng trọt và Bảo vệ thực vật, Bộ NN và MT
“Những ý kiến mà các đại biểu đưa ra trong ngày hôm nay rất quan trọng …..”
Bên cạnh các thông tin trao đổi đổi chuyên sâu về hệ thống đăng ký và quản lý thuốc BVTV sinh học của các nước ASEAN, cũng như kinh nghiệm từ các quốc gia và khu vực có hệ thống quản lý tiên tiến như Liên minh châu Âu, Hoa Kỳ, Brazil, Nhật Bản và Hàn Quốc. Các thảo luận tập trung vào những nội dung cốt lõi như phân loại sản phẩm, yêu cầu dữ liệu đăng ký, khảo nghiệm, quản lý chất lượng, quản lý dư lượng và đánh giá rủi ro sinh học.
Đặc biệt, trong phiên thảo luận chuyên sâu dành riêng cho Việt Nam, các khuyến nghị chính sách và bài học kinh nghiệm đã được chia sẻ trực tiếp với cơ quan quản lý, góp phần cung cấp cơ sở tham khảo quan trọng cho quá trình rà soát và hoàn thiện khung pháp lý trong thời gian tới. Đây được xem là bước đi thiết thực nhằm hiện thực hóa Đề án phát triển và sử dụng thuốc BVTV sinh học, hướng tới mục tiêu gia tăng tỷ lệ sử dụng giải pháp sinh học tại Việt Nam đến năm 2030, tầm nhìn 2050, phù hợp với định hướng phát triển nông nghiệp an toàn, hiện đại và bền vững.
Ông NGUYỄNVĂN SƠN
Hội Sản xuất và kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật Việt Nam (VIPA)
“ Cần cơ chế thông thoáng hơn nữa ……..”
Chương trình Khung quản lý thuốc BVTV sinh học tại khu vực ASEAN, do Nhóm công tác ABETF phối hợp với CropLife Châu Á triển khai trong khoảng 30 tháng, tập trung vào rà soát và phân tích khung pháp lý hiện hành; thúc đẩy hài hòa hóa các yêu cầu đăng ký dựa trên cơ sở khoa học, xây dựng phương pháp đánh giá thống nhất; nâng cao năng lực kỹ lực; đồng thời tăng cường hợp tác công - tư trong chia sẻ kiến thức và triển khai các mô hình thử nghiệm thực địa, hướng tới thúc đẩy việc áp dụng thống nhất và hiệu quả thuốc BVTV sinh học trong khu vực. Đối với các quốc gia ASEAN nói chung, chương trình sẽ góp phần nâng cao năng lực quản lý, hỗ trợ sử dụng thuốc BVTV sinh học an toàn, hiệu quả và có trách nhiệm. Riêng đối với Việt Nam, chương trình là kênh tham khảo quan trọng về kinh nghiệm và thực tiễn quốc tế, hỗ trợ quá trình rà soát, chỉnh sửa và hoàn thiện khung pháp lý về thuốc BVTV, góp phần hiện thực hóa các mục tiêu quốc gia về tăng cường sử dụng thuốc BVTV sinh học đến năm 2030, tầm nhìn 2050, phù hợp với định hướng hội nhập và phát triển nông nghiệp
Ông RICCKYHO
Giám đốcKhoa học và Pháp chế, Croplife Châu Á
“ Việt Nam cần tiếp tục hài hòa hóa khung đăng ký thuốc bảo vệ thực vật sinh học theo các tiêu chuẩn quốc tế. Thông qua việc đẩy nhanh, đơn giản hóa các quy định về đăng ký thuốc BVTV sinh học, tôi tin rằng tỷ lệ sử dụng thuốc BVTV ở Việt Nam sẽ có được sự cải thiện đáng kể, góp phần nâng cao năng suất, chất lượng nông sản và bảo vệ môi trường và sức khỏe con người."
Sử dụng thuốc BVTV sinh học xuất phát từ yêu cầu phát triển nông nghiệp xanh, an toàn và bền vững, bảo đảm an toàn thực phẩm, sức khỏe cộng đồng và môi trường, đồng thời đáp ứng yêu cầu ngày càng cao của thị trường xuất khẩu. Đây không chỉ là xu thế quốc tế mà còn là yêu cầu quản lý tất yếu của Việt Nam trong quá trình tái cơ cấu ngành nông nghiệp. Việt Nam kỳ vọng thông qua hợp tác ASEAN sẽ từng bước hài hòa với khung pháp lý, chia sẻ dữ liệu khoa học, nâng cao năng lực kỹ thuật và giảm các rào cản không cần thiết trong đăng ký, lưu hành thuốc BVTV sinh học, đồng thời đảm bảo phù hợp với điều kiện của từng quốc gia.