Tại họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 11 diễn ra chiều 6/12, đại diện các bộ, ngành đã trả lời nhiều câu hỏi “nóng” mà dư luận quan tâm. Trong đó, vấn đề liên quan đến vụ việc tại Thẩm mỹ viện Mailisa nhận được đặc biệt chú ý, khi phóng viên đặt câu hỏi về việc đình chỉ, thu hồi toàn bộ sản phẩm của Công ty MK Skincare, đơn vị cung cấp mỹ phẩm cho hệ thống Mailisa.
Các sản phẩm này đã được công bố và lưu hành trong thời gian dài, nhưng chỉ bị thu hồi sau khi cơ quan điều tra khởi tố vụ án. Phóng viên đặt vấn đề: Liệu có hay không lỗ hổng trong quản lý, giám sát và hậu kiểm mỹ phẩm?
Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà đã có phần trả lời thẳng thắn.
Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà trả lời tại cuộc họp báo Chính phủ vấn đề liên quan đến vụ việc tại Thẩm mỹ viện Mailisa. Ảnh: VGP/QP.
Không xuất trình được hồ sơ sản phẩm: lý do thu hồi
Theo ông Hà, việc đình chỉ và thu hồi mỹ phẩm của MK Skincare được thực hiện dựa trên Nghị định 117/2020/NĐ-CP về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế và Thông tư 06/2021/TT-BYT quy định về quản lý mỹ phẩm.
“Trong hai quy định này, doanh nghiệp buộc phải có hồ sơ thông tin sản phẩm. Tuy nhiên, qua kiểm tra, công ty không xuất trình được hồ sơ này”, Thứ trưởng nói.
Từ đó, Bộ Y tế đã yêu cầu thu hồi toàn bộ sản phẩm vi phạm, đồng thời phối hợp Bộ Công thương, Bộ Văn hóa - Thể thao và Du lịch để yêu cầu ngừng kinh doanh các sản phẩm bị thu hồi, kể cả trên các nền tảng trực tuyến.
Cơ chế công bố hậu kiểm đang áp dụng theo chuẩn ASEAN và châu Âu
Giải thích về cơ chế quản lý mỹ phẩm, ông Hà cho biết Việt Nam hiện áp dụng theo Hiệp định Hệ thống hài hòa ASEAN trong quản lý mỹ phẩm, Nghị định 93/2016/NĐ-CP về điều kiện sản xuất mỹ phẩm, cùng Thông tư 06/2021/TT-BYT và các quy định thanh tra chuyên ngành.
Theo đó, mỹ phẩm được quản lý theo cơ chế doanh nghiệp tự công bố, cơ quan chức năng tiến hành hậu kiểm.
Doanh nghiệp phải tự chịu trách nhiệm về tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm khi đưa ra thị trường. Cơ quan Nhà nước kiểm tra bằng phương thức quản lý rủi ro, kiểm tra xác suất và ưu tiên các doanh nghiệp, sản phẩm có dấu hiệu nguy cơ.
Ông Hà khẳng định: “Cơ chế này tương tự châu Âu và nhiều nước phát triển, tạo điều kiện hội nhập quốc tế và thúc đẩy doanh nghiệp tuân thủ”.
Công tác kiểm tra không chỉ do Bộ Y tế mà còn liên quan Bộ Công thương, Bộ Tài chính, Ban Chỉ đạo 389 và chính quyền các tỉnh, thành.
Sẽ siết chặt hơn, tăng chế tài và xây dựng cơ sở dữ liệu quốc gia
Trả lời câu hỏi “có kẽ hở trong hậu kiểm hay không”, Thứ trưởng cho rằng cơ chế hiện nay là phù hợp với thông lệ quốc tế, nhưng thời gian tới Bộ Y tế sẽ đẩy mạnh hoàn thiện pháp lý và tăng cường kiểm tra.
Một loạt nhiệm vụ được đưa ra như: Rà soát, ban hành hoặc trình Chính phủ ban hành văn bản pháp luật về lĩnh vực mỹ phẩm.
Tham mưu Chính phủ sớm ban hành quy định về quảng cáo mỹ phẩm.
Sửa đổi, bổ sung Nghị định 117/2020/NĐ-CP và Nghị định 98/2020/NĐ-CP theo hướng tăng chế tài, bảo đảm tính răn đe đối với hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả.
Tiếp tục xây dựng hệ thống dữ liệu mỹ phẩm quốc gia để quản lý và truy xuất nguồn gốc. Tăng cường cơ chế phối hợp liên bộ, ngành và các đơn vị như Bộ Công Thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389, và các địa phương trong công tác phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả.
Tăng cường quản lý về kinh doanh, quảng cáo mỹ phẩm trên các sàn thương mại điện tử, mạng xã hội.
Ông Hà nhấn mạnh các Bộ, ngành và địa phương phải tiếp tục thực hiện nghiêm chỉ đạo của Thủ tướng về đấu tranh chống buôn lậu và gian lận thương mại để bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.
